Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de tumor. De incidentiedatum kan niet na de datum van aanvang van behandeling liggen. Wanneer de behandeling start voor de histologische bevestiging, is de incidentiedatum de datum van klinische diagnose van de tumor. De incidentiedatum ligt altijd binnen een termijn van 3 maanden na het eerste klinische bezoek in verband met deze tumor.
Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de tumor. De incidentiedatum kan niet na de datum van aanvang van behandeling liggen. Wanneer de behandeling start voor de histologische bevestiging, is de incidentiedatum de datum van klinische diagnose van de tumor. De incidentiedatum ligt altijd binnen een termijn van 3 maanden na het eerste klinische bezoek in verband met deze tumor.
Patiëntgegevens
ink_ses
Mediaan inkomen in postcodegebied als proxy voor sociaaleconomische status (SES)
Beschikbaar vanaf 2010. Sociaaleconomische status (SES) omvat iemands maatschappelijke positie. Het bepaalt voor een belangrijk deel de gezondheid en hangt onder meer samen met iemands levensverwachting in goede gezondheid. In onderzoek naar de samenhang tussen SES en gezondheid worden doorgaans de indicatoren opleiding, inkomen, beroep en/of materiële welstand gebruikt. Deze variabele berust op inkomen als proxy voor SES.
Er is gebruik gemaakt van inkomensgegevens per postcodegebied afkomstig van het CBS met 2019 als peiljaar. Deze gegevens zijn op 16-10-2023 gedownload via https://www.cbs.nl/nl-nl/dossier/nederland-regionaal/geografische-data/gegevens-per-postcode.
Inkomen is hierbij gedefinieerd als het mediaan besteedbaar huishoudinkomen na correctie voor de grootte en de samenstelling van het huishouden. Per gebied is de mediaan van het gestandaardiseerde inkomen per huishouden vergeleken met de verdeling van dit inkomen voor alle huishoudens in het land, en op basis hiervan ingedeeld in een groep; laag, onder midden, midden, boven midden, of hoog. De bijbehorende inkomensgrenzen (uitgedrukt in euro's) zijn hier te vinden: https://www.cbs.nl/nl-nl/longread/diversen/2023/statistische-gegevens-per-vierkant-en-postcode-2022-2021-2020-2019/4-beschrijving-cijfers. Omdat het aantal huishoudens per postcodegebied vaak klein is, is er door het CBS ook gekeken naar het 99% betrouwbaarheidsinterval van het mediane inkomen. Wanneer dit interval meerdere groepen (laag, onder midden, midden, boven midden, of hoog) omvat, dan is er een nieuwe groep aangemaakt met als omschrijving het bereik ervan (bijvoorbeeld: 'laag tot onder midden'). Doordat het betrouwbaarheidsinterval is meegenomen overlappen de categorieën elkaar gedeeltelijk. Wanneer het mediane inkomen gebaseerd is op minder dan 10 huishoudens, dan is het inkomen gecategoriseerd als 'onclassificeerbaar'. In totaal zijn er 12 inkomenscategorieën die het CBS hanteert.
Voor deze variabele is het aantal categorieën gereduceerd tot 3 categorieën, zodat het aantal categorieën behapbaar blijft en er geen sprake meer is van overlap in categorieën (en de hieraan verbonden inkomensgrenzen).
Aandachtspunten:
- Inkomen is een momentopname en zegt niets over het reeds opgebouwde vermogen.
- Het betreft geen individuele data maar data per postcodegebied, waarbinnen behoorlijke spreiding voor kan komen.
- Vanwege de aanzienlijke leeftijdsafhankelijkheid van huishoudinkomen is het van belang om bij analyses alleen personen in dezelfde leeftijdscategorie met elkaar te vergelijken.
- Het mediaan besteedbaar inkomen wordt als valide gezien voor een tijdsperiode van maximaal 10 jaar vóór en 10 jaar na het peiljaar (2019)
Selectie van maligniteiten te specificeren in aanvraag:
-Periode: Eerdere maligniteiten en/of latere maligniteiten of op basis van een specifieke periode voorafgaand of rondom incidentiedatum.
-Type: Alle type kanker in NKR, of alle maligne/invasieve (excl. bcc van de huid), of selectie op specifieke tumorsoorten.
Inhoud NKR Database waarvoor volledige beschikbaarheid:
Periode: Landelijk compleet vanaf 1989
Exclusiecriteria:
- Patiënten woonachtig in het buitenland ten tijde van incidentie
- Basaalcelcarcinomen van de huid en lip
- Tweede invasieve en tweede niet-invasieve plaveiselcarcinomen van de huid
- Adenocarcinoma in situ/hooggradige dysplasie van colon, rectosigmoïd en rectum
- Carcinomen in situ van de cervix
- Goedaardige/borderline tumoren, uitgezonderd:
- Tumoren van het centrale zenuwstelsel vanaf 2001
- Borderline tumoren van ovarium
- AL amyloïdose vanaf 2017
- Polymorfe PTLD
Interval incidentiedatum en datum van de eerdere of latere maligniteit
Patiëntgegevens
mal_tumsoort
Tumorsoort van de eerdere of latere maligniteit
Betreft de NKR tumorsoortindeling op basis van lokalisatie, morfologie en gedrag. Voor meer informatie zie: https://iknl.nl/nkr/registratie/tumorindeling
Het cijferdeel van de postcode van de patiënt ten tijde van incidentie
Patiëntgegevens
vit_stat_dat
Datum van vitale status
Eenmaal per jaar aan het einde van het eerste kwartaal wordt de NKR met de GBA (Gemeentelijke basisadministratie persoonsgegevens) gekoppeld. Het GBA is dan compleet tot februari van dat jaar. De vitale status geeft de status tot maximaal deze datum. Voor de patiënten die volgens de GBA nog in leven zijn is de datum van vitale status de datum tot wanneer de GBA compleet is. Is een patiënt volgens het GBA overleden of geëmigreerd dan is de datum van vitale status de datum van overlijden of emigratie. Met deze datum en de incidentiedatum wordt vervolgens het interval tussen incidentiedatum en datum van vitale status (dagen) berekend.
Interval incidentiedatum en datum vitale status (dagen)
Eenmaal per jaar aan het einde van het eerste kwartaal wordt de NKR met de GBA (Gemeentelijke basisadministratie persoonsgegevens) gekoppeld. Het GBA is dan compleet tot februari van dat jaar. De vitale status geeft de status tot maximaal deze datum. Voor de patiënten die volgens de GBA nog in leven zijn is de datum van vitale status de datum tot wanneer de GBA compleet is. Is een patiënt volgens het GBA overleden of geëmigreerd dan is de datum van vitale status de datum van overlijden of emigratie. Met deze datum en de incidentiedatum wordt vervolgens het interval tussen incidentiedatum en datum van vitale status (dagen) berekend.
Patiëntgegevens
vit_stat
Vitale status
Eenmaal per jaar aan het einde van het eerste kwartaal wordt de NKR met de GBA (Gemeentelijke basisadministratie persoonsgegevens) gekoppeld. Het GBA is dan compleet tot februari van dat jaar. De vitale status geeft de status tot maximaal deze datum. Voor de patiënten die volgens de GBA nog in leven zijn is de datum van vitale status de datum tot wanneer de GBA compleet is. Is een patiënt volgens het GBA overleden of geëmigreerd dan is de datum van vitale status de datum van overlijden of emigratie. Met deze datum en de incidentiedatum wordt vervolgens het interval tussen incidentiedatum en datum van vitale status (dagen) berekend.
Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie.
Van 1989 tot en met 1992 4de editie (TNM 4),
van 1993 tot en met 1998 4de editie 2de revisie (TNM 4),
van 1999 tot en met 2002 is dit TNM classificatie 5de editie (TNM 5),
van 2003 tot en met 2009 is dit TNM classificatie 6de editie (TNM 6),
van 2010 tot en met 2016 is dit TNM classificatie 7de editie (TNM 7),
en vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie.
Van 1989 tot en met 1992 4de editie (TNM 4),
van 1993 tot en met 1998 4de editie 2de revisie (TNM 4),
van 1999 tot en met 2002 is dit TNM classificatie 5de editie (TNM 5),
van 2003 tot en met 2009 is dit TNM classificatie 6de editie (TNM 6),
van 2010 tot en met 2016 is dit TNM classificatie 7de editie (TNM 7),
en vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie.
Van 1989 tot en met 1992 4de editie (TNM 4),
van 1993 tot en met 1998 4de editie 2de revisie (TNM 4),
van 1999 tot en met 2002 is dit TNM classificatie 5de editie (TNM 5),
van 2003 tot en met 2009 is dit TNM classificatie 6de editie (TNM 6),
van 2010 tot en met 2016 is dit TNM classificatie 7de editie (TNM 7),
en vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie.
Van 1989 tot en met 1992 4de editie (TNM 4),
van 1993 tot en met 1998 4de editie 2de revisie (TNM 4),
van 1999 tot en met 2002 is dit TNM classificatie 5de editie (TNM 5),
van 2003 tot en met 2009 is dit TNM classificatie 6de editie (TNM 6),
van 2010 tot en met 2016 is dit TNM classificatie 7de editie (TNM 7),
en vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie.
Betekenis laatste teken van de pN:
S: Uitslag alleen gebaseerd op onderzoek van de schildwachtklier (sn)
I: Geïsoleerde tumorcellen (ITC)
M: Micrometastasen (mi)
Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie.
Van 1989 tot en met 1992 4de editie (TNM 4),
van 1993 tot en met 1998 4de editie 2de revisie (TNM 4),
van 1999 tot en met 2002 is dit TNM classificatie 5de editie (TNM 5),
van 2003 tot en met 2009 is dit TNM classificatie 6de editie (TNM 6),
van 2010 tot en met 2016 is dit TNM classificatie 7de editie (TNM 7),
en vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
cstadium: Het klinisch stadium wordt gebaseerd op de cTNM. De cTNM wordt gebaseerd op informatie verkregen voor aanvang van de (neoadjuvante) behandeling, inclusief bevindingen tijdens chirurgische ingrepen (wanneer niet neoadjuvant behandeld) die van invloed zijn op het behandelplan.
Betekenis "X" (onbekend): Het juiste stadium kan niet berekend worden, bijvoorbeeld bij TX/NX/M0. Betekenis "M" (missing): Een M wordt weergegeven als er geen TNM is ingevuld. Dit kan het geval zijn als de registratie nog niet volledig is afgerond, of er kan gebruik gemaakt zijn van de EoD-stadiëring in plaats van de TNM-stadiëring. Betekenis stadium "NVT" (niet van toepassing): TNM-stadium is niet van toepassing voor de betreffende tumorsoort in deze incidentieperiode.
Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie.
Van 1989 tot en met 1992 4de editie (TNM 4),
van 1993 tot en met 1998 4de editie 2de revisie (TNM 4),
van 1999 tot en met 2002 is dit TNM classificatie 5de editie (TNM 5),
van 2003 tot en met 2009 is dit TNM classificatie 6de editie (TNM 6),
van 2010 tot en met 2016 is dit TNM classificatie 7de editie (TNM 7),
en vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
pstadium: Het pathologisch (post-chirurgisch) stadium wordt gebaseerd op de pT, de pN en de cM/pM. Ook in het geval van prechirurgische therapie is er gekeken naar de pT en de pN (de ypT en ypN in dat geval). Wanneer er na prechirurgische therapie geen tumor meer aantoonbaar is wordt dit weergegeven als stadiump=0.
Betekenis "X" (onbekend): Het juiste stadium kan niet berekend worden, bijvoorbeeld bij TX/NX/M0. Betekenis "M" (missing): Een M wordt weergegeven als er geen TNM is ingevuld. Dit kan het geval zijn als de registratie nog niet volledig is afgerond, of er kan gebruik gemaakt zijn van de EoD-stadiëring in plaats van de TNM-stadiëring. Betekenis stadium "NVT" (niet van toepassing): TNM-stadium is niet van toepassing voor de betreffende tumorsoort in deze incidentieperiode.
Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie.
Van 1989 tot en met 1992 4de editie (TNM 4),
van 1993 tot en met 1998 4de editie 2de revisie (TNM 4),
van 1999 tot en met 2002 is dit TNM classificatie 5de editie (TNM 5),
van 2003 tot en met 2009 is dit TNM classificatie 6de editie (TNM 6),
van 2010 tot en met 2016 is dit TNM classificatie 7de editie (TNM 7),
en vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
Stadium: Het stadium op basis van pTNM aangevuld met cTNM dat zo goed als mogelijk het daadwerkelijke stadium van de tumor weergeeft ten tijde van diagnose. In eerste instantie wordt gekeken naar de waarden van de pTNM. Wanneer er geen chirurgie heeft plaatsgevonden, de waarde van de pTNM onbekend is, of er is sprake van prechirurgische therapie (de pTNM is dan een ypTNM) dan is er gekeken naar de waarden in de cTNM.
Betekenis "X" (onbekend): Het juiste stadium kan niet berekend worden, bijvoorbeeld bij TX/NX/M0. Betekenis "M" (missing): Een M wordt weergegeven als er geen TNM is ingevuld. Dit kan het geval zijn als de registratie nog niet volledig is afgerond, of er kan gebruik gemaakt zijn van de EoD-stadiëring in plaats van de TNM-stadiëring. Betekenis stadium "NVT" (niet van toepassing): TNM-stadium is niet van toepassing voor de betreffende tumorsoort in deze incidentieperiode.
Alle lymfklieren die in het kader van initiële diagnostiek en behandeling zijn onderzocht bij elkaar opgeteld.
Tumorgegevens
pos_biopt_loc
Locatie van positieve prostaatbiopten
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2020. Vanaf incidentiedatum 01-07-2022 alleen beschikbaar voor een random sample van alle patienten met de novo prostaatkanker (daarnaast ook beschikbaar op projectbasis). In deze variabele worden zowel echogeleide (systematische/random) biopten als gerichte (targeted) biopten meegenomen. MRI-geleide (MRI in-bore, MRI-TRUS-fusie en cognitieve fusie biopten) en PSMA PET/CT-geleide biopten worden beschouwd als gerichte biopten.
Niet microscopisch bevestigd
0 = alleen overlijdensverklaring beschikbaar
1 = alleen klinisch onderzoek (anamnese en lichamelijk onderzoek)
2 = klinisch-diagnostische onderzoeken, exploratieve chirurgie of obductie (zonder microscopisch bevestiging)
4 = specifieke biochemische en/of immunologische laboratoriumonderzoeken
Microscopisch bevestigd
5 = hematologische (beenmergcytologie = bijvoorbeeld beenmergpunctie, bloeduitstrijk) of cytologische bevestiging van de primaire tumor of metastasen, of microscopische bevestiging zeker, maar onduidelijk of dit cytologie of histologie betreft
6 = histologische bevestiging uitsluitend van metastase(n), inclusief bij obductie
7 = histologische bevestiging van de primaire tumor, of onduidelijk of histologische bevestiging de primaire tumor of een metastase betreft, obductie (met histologische bevestiging)
Indeling gemetastaseerde ziekte volgens CHAARTED criteria
Sinds oktober 2015 wordt in de NKR vastgelegd of er = 4 of meer botmetastasen aanwezig zijn en of er tenminste 1 metastase buiten het bekken en de wervelkolom is gelokaliseerd. Daarnaast wordt het cM stadium en de locatie van metastasen vastgelegd. Dit maakt het mogelijk om gemetastaseerde ziekte in te delen volgens de CHAARTED criteria.
Let op: hierbij wordt geen rekening gehouden met de beeldvorming (e.g. conventionele beeldvorming, PSMA PET/CT) op basis waarvan de metastasen zijn gediagnosticeerd.
Hoogste van klinische T-stadium (cT) en T-stadium op basis van beeldvorming (iT)
Sinds incidentiejaar 2019 wordt het T-stadium (iT) op basis van beeldvorming apart vastgelegd. De reden hiervoor is een wijziging in de TNM classificatie die voorschrijft dat beeldvorming niet mag worden meegenomen bij de bepaling van het klinische T-stadium (cT). In deze variabele is de hoogste waarde van het klinische T-stadium en het T-stadium op basis van beeldvorming geselecteerd.
Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie. Van 1989 tot en met 1992 4de editie (TNM 4),
van 1993 tot en met 1998 4de editie 2de revisie (TNM 4),
van 1999 tot en met 2002 is dit TNM classificatie 5de editie (TNM 5),
van 2003 tot en met 2009 is dit TNM classificatie 6de editie (TNM 6),
van 2010 tot en met 2016 is dit TNM classificatie 7de editie (TNM 7),
en vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2013. Bij uitgestelde prostatectomieën betreft het de Gleason score op basis van gegevens voorafgaand aan de prostatectomie. Deze informatie is beschikbaar voor uitgestelde prostatectomieën uitgevoerd vanaf 01-01-2023.
Interval incidentiedatum en datum van ISUP gradering bij diagnose (dagen)
Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Tumorgegevens
diag_gs_int
Interval incidentiedatum en datum van totaalscore Gleason bij diagnose (dagen)
Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Tumorgegevens
diag_psa_int
Interval incidentiedatum en datum van PSA bepaling bij diagnose (dagen)
Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Tumorgegevens
diag_isup
ISUP gradering bij diagnose
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015. Bij uitgestelde prostatectomieën betreft het de Gleason score op basis van gegevens voorafgaand aan de prostatectomie. Deze informatie is beschikbaar voor uitgestelde prostatectomieën uitgevoerd vanaf 01-01-2023.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015. Bij uitgestelde prostatectomieën betreft het de Gleason score op basis van gegevens voorafgaand aan de prostatectomie. Deze informatie is beschikbaar voor uitgestelde prostatectomieën uitgevoerd vanaf 01-01-2023.
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2005. Bij uitgestelde prostatectomieën betreft het de PSA waarde op basis van gegevens voorafgaand aan de prostatectomie. Deze informatie is beschikbaar voor uitgestelde prostatectomieën uitgevoerd vanaf 01-01-2023.
0 = niet detecteerbaar (geldig vanaf 01-10-2015)
999 = >999 (geldig tot 01-10-2015)
9998 = >10.000 (geldig vanaf 16-04-2016)
Tumorgegevens
diag_ct_it_risicogroep
Risicogroep o.b.v. hoogste van cT en iT bij diagnose
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2013. Bij uitgestelde prostatectomieën betreft het de risicogroep op basis van gegevens voorafgaand aan de prostatectomie. Deze informatie is beschikbaar voor uitgestelde prostatectomieën uitgevoerd vanaf 01-01-2023.
Sinds incidentiejaar 2019 wordt het T-stadium (iT) op basis van beeldvorming apart vastgelegd. De reden hiervoor is een wijziging in de TNM classificatie die voorschrijft dat beeldvorming niet mag worden meegenomen bij de bepaling van het klinische T-stadium (cT). In deze variabele is de hoogste waarde van het klinische T-stadium en het T-stadium op basis van beeldvorming gebruikt om tumoren in te delen conform de EAU risicoclassificatie.
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2013. Bij uitgestelde prostatectomieën betreft het de risicogroep op basis van gegevens voorafgaand aan de prostatectomie. Deze informatie is beschikbaar voor uitgestelde prostatectomieën uitgevoerd vanaf 01-01-2023.
Let op: vanaf incidentiejaar 2019 mag beeldvorming niet meer meegenomen worden bij de bepaling van het klinische T-stadium (cT). Dit geeft een verschuiving in de risicogroepindeling van 2018 op 2019. Voor een meer uniforme indeling kan de risicogroep bij diagnose o.b.v. hoogste van cT en iT gebruikt worden.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015. Bij uitgestelde prostatectomieën betreft het de Gleason score op basis van gegevens voorafgaand aan de prostatectomie. Deze informatie is beschikbaar voor uitgestelde prostatectomieën uitgevoerd vanaf 01-01-2023.
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2013 t/m 2019. Indien er meerdere malen is gebiopteerd, dan is de sessie met het hoogste aantal positieve biopten/meest uitgebreide lokalisatie van positieve biopten gekozen en vervolgens de sessie met de eerste datum/datum dichtste bij diagnose.
Sinds incidentiejaar 2019 wordt het T-stadium (iT) op basis van beeldvorming apart vastgelegd. De reden hiervoor is een wijziging in de TNM classificatie die voorschrijft dat beeldvorming niet mag worden meegenomen bij de bepaling van het klinische T-stadium (cT).
Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie. Vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
Vanaf incidentiejaar 2015 wordt de topografie van metastasen op afstand standaard vastgelegd. Vóór 2010 was de registratie niet verplicht en t/m 2014 werden maximaal 3 topografieën vastgelegd.
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen /therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten.
Geen metastase(n) gediagnosticeerd binnen 3 maanden na diagnose van primaire tumor
1
Diagnose van metastase(n) binnen 3 maanden na diagnose van primaire tumor én vóór/op startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum
2
Diagnose van metastase(n) binnen 3 maanden na diagnose van primaire tumor, maar na startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum
Tumorgegevens
meta_bot_incdat
Incidentiedatum van botmetastase(n)
Vroegst bekende datum waarop een botmetastase is gediagnosticeerd in de periode voorafgaand aan progressie en tot maximaal 91 dagen na incidentie van de primaire tumor.
Incidentiedatum van niet-regionale lymfekliermetastase(n)
Vroegst bekende datum waarop een niet-regionale lymfekliermetastase is gediagnosticeerd in de periode voorafgaand aan progressie en tot maximaal 91 dagen na incidentie van de primaire tumor.
Incidentiedatum van metastase(n) in viscerale organen
Vroegst bekende datum waarop een metastase in de viscerale organen is gediagnosticeerd in de periode voorafgaand aan progressie en tot maximaal 91 dagen na incidentie van de primaire tumor.
Interval incidentie primaire tumor en metastase(n) in viscerale organen (dagen)
Interval obv vroegst bekende datum waarop een metastase in de viscerale organen is gediagnosticeerd in de periode voorafgaand aan progressie en tot maximaal 91 dagen na incidentie van de primaire tumor.
Tumorgegevens
meta_lymf_int
Interval incidentie primaire tumor en niet-regionale lymfekliermetastase(n)
Interval obv vroegst bekende datum waarop een niet-regionale lymfekliermetastase is gediagnosticeerd in de periode voorafgaand aan progressie en tot maximaal 91 dagen na incidentie van de primaire tumor.
Tumorgegevens
meta_bot_int
Interval incidentiedatum primaire tumor en botmetastase(n) (dagen)
Interval obv vroegst bekende datum waarop een botmetastase is gediagnosticeerd in de periode voorafgaand aan progressie en tot maximaal 91 dagen na incidentie van de primaire tumor.
Tumorgegevens
meta_lymf
Niet-regionale lymfekliermetastase(n) aanwezig
Vanaf incidentiejaar 2015 wordt de topografie van metastasen op afstand standaard vastgelegd. Vóór 2010 was de registratie niet verplicht en t/m 2014 werden maximaal 3 topografieën vastgelegd.
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen /therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten.
Geen metastase(n) gediagnosticeerd binnen 3 maanden na diagnose van primaire tumor
1
Diagnose van metastase(n) binnen 3 maanden na diagnose van primaire tumor én vóór/op startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum
2
Diagnose van metastase(n) binnen 3 maanden na diagnose van primaire tumor, maar na startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum
Tumorgegevens
meta_visc
Metastase(n) in viscerale organen aanwezig
Viscerale metastasen zijn gedefinieerd als afstandsmetastasen anders dan bot- en niet-regionale lymfekliermetastasen.
Vanaf incidentiejaar 2015 wordt de topografie van metastasen op afstand standaard vastgelegd. Vóór 2010 was de registratie niet verplicht en t/m 2014 werden maximaal 3 topografieën vastgelegd.
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen /therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten.
Geen metastase(n) gediagnosticeerd binnen 3 maanden na diagnose van primaire tumor
1
Diagnose van metastase(n) binnen 3 maanden na diagnose van primaire tumor én vóór/op startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum
2
Diagnose van metastase(n) binnen 3 maanden na diagnose van primaire tumor, maar na startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum
Tumorgegevens
mri_tum_afm
Afmeting van tumor o.b.v. MRI-scan (mm)
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019 tot en met 30-06-2022, daarna enkel beschikbaar op projectbasis. Deze variabele beschrijft de grootste afmeting van de grootste laesie.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019 tot en met 30-06-2022. Deze variabele beschrijft de hoogste PI-RADS score links waarbij in principe wordt uitgegaan van de conclusie van het radiologieverslag.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019 tot en met 30-06-2022, daarna enkel beschikbaar op projectbasis. Het stadium is vastgelegd zoals letterlijk genoemd in het verslag of als zodanig omschreven. Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie. Vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019 tot en met 30-06-2022, daarna enkel beschikbaar op projectbasis. Het stadium is vastgelegd zoals letterlijk genoemd in het verslag of als zodanig omschreven. Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie. Vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019. Deze variabele beschrijft de hoogste PI-RADS score totaal waarbij in principe wordt uitgegaan van de conclusie van het radiologieverslag.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019 tot en met 30-06-2022. Deze variabele beschrijft de hoogste PI-RADS score rechts waarbij in principe wordt uitgegaan van de conclusie van het radiologieverslag
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019 tot en met 30-06-2022, daarna enkel beschikbaar op projectbasis. Het stadium is vastgelegd zoals letterlijk genoemd in het verslag of als zodanig omschreven. Voor de TNM-classificatie is gebruik gemaakt van de editie die geldt op het moment van incidentie. Vanaf 2017 is dit TNM classificatie 8de editie (TNM 8).
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019 tot en met 30-06-2022. Deze variabele beschrijft welke zijde de meest ongunstige karakteristieken heeft (hoogste T-stadium/hoogste PI-RADS score).
Verschil tussen Gleason score bij prostatectomie en Gleason score bij diagnose
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2013. Bij uitgestelde prostatectomieën is de Gleason score op basis van gegevens voorafgaand aan de prostatectomie gebruikt. Deze informatie is beschikbaar voor uitgestelde prostatectomieën uitgevoerd vanaf 01-01-2023.
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2013. Vanaf incidentiedatum 01-07-2022 alleen beschikbaar voor een random sample van alle patienten met de novo prostaatkanker (daarnaast ook beschikbaar op projectbasis). Deze variabele beschrijft of er voor/op de startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum én binnen 3 maanden na diagnose prostaatbiopten zijn afgenomen.
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen/therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten.
Het eerste ziekenhuis waar de patiënt is geweest in verband met klachten gerelateerd aan de maligniteit, en waar op basis van dat bezoek een (verdenking op) maligniteit wordt afgegeven.
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2013 t/m 2019. Indien er meerdere malen is gebiopteerd, dan is de sessie met het hoogste aantal positieve biopten/meest uitgebreide lokalisatie van positieve biopten gekozen en vervolgens de sessie met de eerste datum/datum dichtste bij diagnose.
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2013. Vanaf incidentiedatum 01-07-2022 alleen beschikbaar voor een random sample van alle patienten met de novo prostaatkanker (daarnaast ook beschikbaar op projectbasis). Deze variabele beschrijft of er voor/op de startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum én binnen 3 maanden na diagnose echogeleide prostaatbiopten zijn afgenomen.
In de periode 2013 t/m september 2015 is er geen onderscheid gemaakt tussen echogeleide biopten (ook wel random of systematische biopten genoemd) en gerichte (targeted) biopten. In deze periode nemen we aan dat het echogeleide biopten betreffen.
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen/therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten.
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2013. Vanaf incidentiedatum 01-07-2022 alleen beschikbaar voor een random sample van alle patienten met de novo prostaatkanker (daarnaast ook beschikbaar op projectbasis). Indien er meerdere malen is gebiopteerd, dan is de sessie met het hoogste aantal positieve biopten/meest uitgebreide lokalisatie van positieve biopten gekozen en vervolgens de sessie met de eerste datum/datum dichtste bij diagnose.
Interval incidentiedatum en datum van afname echogeleide prostaatbiopten (dagen)
Beschikbaar vanaf incidentiejaar 2013. Vanaf incidentiedatum 01-07-2022 alleen beschikbaar voor een random sample van alle patienten met de novo prostaatkanker (daarnaast ook beschikbaar op projectbasis). Indien er meerdere malen is gebiopteerd, dan is de sessie met het hoogste aantal positieve biopten/meest uitgebreide lokalisatie van positieve biopten gekozen en vervolgens de sessie met de eerste datum/datum dichtste bij diagnose. Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Procesgegevens
gericht_biopt
Gerichte prostaatbiopten afgenomen
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015. Vanaf incidentiedatum 01-07-2022 alleen beschikbaar voor een random sample van alle patienten met de novo prostaatkanker (daarnaast ook beschikbaar op projectbasis). Deze variabele beschrijft of er voor/op de startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum én binnen 3 maanden na diagnose gerichte (targeted) prostaatbiopten zijn afgenomen. MRI-geleide (MRI in-bore, MRI-TRUS-fusie en cognitieve fusie biopten) en PSMA PET/CT-geleide biopten worden beschouwd als gerichte biopten.
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen/therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015. Vanaf incidentiedatum 01-07-2022 alleen beschikbaar voor een random sample van alle patienten met de novo prostaatkanker (daarnaast ook beschikbaar op projectbasis). Indien er meerdere malen is gebiopteerd, dan is de sessie met de meest uitgebreide lokalisatie van positieve biopten (vanaf incidentiejaar 2020) gekozen en vervolgens de sessie met de eerste datum/datum dichtste bij diagnose.
Interval incidentiedatum en datum van afname gerichte prostaatbiopten (dagen)
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015. Vanaf incidentiedatum 01-07-2022 alleen beschikbaar voor een random sample van alle patienten met de novo prostaatkanker (daarnaast ook beschikbaar op projectbasis). Indien er meerdere malen is gebiopteerd, dan is de sessie met de meest uitgebreide lokalisatie van positieve biopten (vanaf incidentiejaar 2020) gekozen en vervolgens de sessie met de eerste datum/datum dichtste bij diagnose. Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Procesgegevens
mdo
Besproken in multidisciplinair overleg
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015 tot en met 30-06-2022, daarna enkel beschikbaar op projectbasis. In principe wordt het laatste MDO waarin een besluit over therapie is genomen vastgelegd. Indien er geen MDO voor start van therapie is uitgevoerd dan wordt het eerste MDO dat is uitgevoerd na start van therapie vastgelegd.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015 tot en met 30-06-2022, daarna enkel beschikbaar op projectbasis. In principe wordt het laatste MDO waarin een besluit over therapie is genomen vastgelegd. Indien er geen MDO voor start van therapie is uitgevoerd dan wordt het eerste MDO dat is uitgevoerd na start van therapie vastgelegd.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015 tot en met 30-06-2022, daarna enkel beschikbaar op projectbasis. In principe wordt het laatste MDO waarin een besluit over therapie is genomen vastgelegd. Indien er geen MDO voor start van therapie is uitgevoerd dan wordt het eerste MDO dat is uitgevoerd na start van therapie vastgelegd. Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Procesgegevens
mdo_zkh
Ziekenhuis van multidisciplinair overleg
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015 tot en met 30-06-2022, daarna enkel beschikbaar op projectbasis. In principe wordt het laatste MDO waarin een besluit over therapie is genomen vastgelegd. Indien er geen MDO voor start van therapie is uitgevoerd dan wordt het eerste MDO dat is uitgevoerd na start van therapie vastgelegd. Indien een patiënt besproken is in een regionaal MDO dan is het ziekenhuis van waaruit de patiënt is ingebracht vastgelegd, ongeacht waar het MDO plaatsvindt.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019. Sinds incidentiedatum 01-07-2019 worden alle MRI-scans met als doel diagnostiek en/of evaluatie van prostaatkanker vanaf een jaar voor diagnose tot het registratiemoment (circa 7 tot 9 maanden na diagnose) vastgelegd. Deze variabele beschrijft of er 1) voor/op de incidentiedatum een prostaat MRI is uitgevoerd 2) of er voor/op de startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum én binnen 3 maanden na diagnose een MRI scan is uitgevoerd. MRI-scans gemaakt ten behoeve van directe MRI-geleide biopten en radiotherapieplanning worden niet vastgelegd.
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen/therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019. Indien er meerdere scans zijn uitgevoerd voor/op de incidentiedatum, dan is de MRI-scan die als laatst is uitgevoerd geselecteerd. Indien er geen scan is uitgevoerd voor/op de incidentiedatum maar er wel meerdere scans zijn uitgevoerd voor/op de startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum én binnen 3 maanden na diagnose, dan is de MRI-scan die als eerst is uitgevoerd geselecteerd.
Interval incidentiedatum en datum van MRI-scan (dagen)
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-07-2019. Indien er meerdere scans zijn uitgevoerd voor/op de incidentiedatum, dan is de MRI-scan die als laatst is uitgevoerd geselecteerd. Indien er geen scan is uitgevoerd voor/op de incidentiedatum maar er wel meerdere scans zijn uitgevoerd voor/op de startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum én binnen 3 maanden na diagnose, dan is de MRI-scan die als eerst is uitgevoerd geselecteerd.
Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Sinds 01-01-2022 wordt vastgelegd of er een PSMA PET/CT-scan is uitgevoerd (vanaf 01-07-2019 is dit enkel in studieverband vastgelegd). De informatie is echter niet voor alle patiënten vastgelegd. Deze variabele beschrijft of er binnen 6 maanden na diagnose een PSMA PET/CT-scan is verricht.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-01-2022 (vanaf 01-07-2019 enkel op projectbasis). Deze variabele beschrijft of er in de botten afwijkingen worden gezien passend bij prostaatkanker.
Procesgegevens
psma_dat
Datum van PSMA PET/CT-scan
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-01-2022 (vanaf 01-07-2019 enkel op projectbasis). Deze variabele beschrijft de PSMA PET/CT-scan die binnen 6 maanden na diagnose is verricht. Indien er meerdere scans zijn uitgevoerd binnen 6 maanden na diagnose, dan is de PSMA PET/CT-scan die als laatst voor start van tumorgerichte therapie is uitgevoerd geregistreerd.
Interval incidentiedatum en datum van PSMA PET/CT-scan (dagen)
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-01-2022 (vanaf 01-07-2019 enkel op projectbasis). Deze variabele beschrijft de PSMA PET/CT-scan die binnen 6 maanden na diagnose is verricht. Indien er meerdere scans zijn uitgevoerd binnen 6 maanden na diagnose, dan is de PSMA PET/CT-scan die als laatst voor start van tumorgerichte therapie is uitgevoerd geselecteerd.
Procesgegevens
psma_nrln
Niet-regionale lymfekliermetastasen op basis van PSMA PET/CT-scan
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-01-2022 (vanaf 01-07-2019 enkel op projectbasis). Deze variabele beschrijft of er in de niet-regionale lymfeklieren afwijkingen worden gezien passend bij prostaatkanker.
Procesgegevens
psma_prost
Afwijking in de prostaat op basis van PSMA PET/CT-scan
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-01-2022 (vanaf 01-07-2019 enkel op projectbasis). Deze variabele beschrijft of er in de prostaat afwijkingen worden gezien passend bij prostaatkanker.
Procesgegevens
psma_rln
Regionale lymfekliermetastasen op basis van PSMA PET/CT-scan
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-01-2022 (vanaf 01-07-2019 enkel op projectbasis). Deze variabele beschrijft of er in de niet-regionale lymfeklieren afwijkingen worden gezien passend bij prostaatkanker.
Procesgegevens
psma_meta_visc
Metastasen in viscerale organen op basis van PSMA PET/CT-scan
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-01-2022 (vanaf 01-07-2019 enkel op projectbasis). Deze variabele beschrijft of er in de overige weke delen afwijkingen worden gezien passend bij prostaatkanker.
Procesgegevens
psma_zkh
Ziekenhuis van PSMA PET/CT-scan
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-01-2022 (vanaf 01-07-2019 enkel op projectbasis).
Active surveillance of watchful waiting strategie uitgevoerd
Naast active surveillance en watchful waiting, is ook best supportive care in deze variabele opgenomen. Dit omvat alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen/therapieën. De hier gedefinieerde therapiestrategieën kunnen gecombineerd zijn met een diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) verrichting.
In principe wordt in de NKR de primaire behandeling vastgelegd maar, indien er nog voor het registratiemoment (circa 7 tot 9 maanden na diagnose) toch wordt overgegaan tot tumorgerichte therapie én dit is niet vanwege ziekteprogressie dan wordt de tumorgerichte therapie ook vastgelegd. Patiënten waarbij aanvankelijk is gekozen voor active surveillance, watchful waiting of best supportive care en waarbij binnen 6 maanden na diagnose wordt overgaan op tumorgerichte therapie worden ingedeeld als nee (0). De therapie waartoe wordt overgegaan wordt in deze situatie beschouwd als onderdeel van het primaire behandelplan. Dit is in lijn met het PRIAS follow-up protocol (versie 6.0), waarin wordt geadviseerd om 6 maanden na diagnose de PSA-waarde te bepalen, een rectaal toucher (DRE) te verrichten en de behandelstrategie te evalueren.
Systemische chemotherapie naar pre- en postchirurgisch ingedeeld
Bij de bepaling van pre- en postchirurgische therapie wordt uitgegaan van de volgorde van de verrichtingen in de NKR. Er wordt uitgegaan van de eerste chirurgische resectie. Lokale chirurgische ingrepen (zoals poliepectomie, excisiebiopsie, TUR, fotodynamische therapie, electrocauterisatie, cryochirurgie, radiofrequente ablatie) worden niet meegenomen in de bepaling.
Systemische hormonale therapie naar pre- en postchirurgisch ingedeeld
Bij de bepaling van pre- en postchirurgische therapie wordt uitgegaan van de volgorde van de verrichtingen in de NKR. Er wordt uitgegaan van de eerste chirurgische resectie. Lokale chirurgische ingrepen (zoals poliepectomie, excisiebiopsie, TUR, fotodynamische therapie, electrocauterisatie, cryochirurgie, radiofrequente ablatie) worden niet meegenomen in de bepaling.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015. Vanaf incidentiedatum 01-07-2022 alleen beschikbaar voor een random sample van alle patienten met de novo prostaatkanker (daarnaast ook beschikbaar op projectbasis). De omvang wordt vastgelegd als beperkt indien het een gelimiteerde (obturatorius klieren) of standaard (obturatorius + iliaca externa klieren) lymfeklierdissectie betreft. De omvang wordt vastgelegd als uitgebreid indien het een uitgebreide (obturatorius + iliaca externa + iliaca interna klieren) of super uitgebreide (obturatorius + iliaca externa + iliaca interna + iliaca communis + presacrale klieren) lymfeklierdissectie betreft.
Interval incidentiedatum en datum postchirurgische PSA waarde (dagen)
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 1-10-2015.
Behandelgegevens
postchir_psa
Postchirurgische PSA waarde (µg/l)
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 1-10-2015.
De postchirurgische waarde betreft de laagste PSA waarde gemeten in de periode 3 tot 7 maanden na prostatectomie. Tenzij a) er binnen 3 maanden al onmeetbaar (<0.1 µg/l) lage PSA waarden zijn gemeten. Dan is de eerste onmeetbaar lage waarde geselecteerd. Of b) PSA niet is bepaald in de periode 3 tot 7 maanden na prostatectomie. Dan is de laagste PSA waarde gemeten binnen 3 maanden geselecteerd.
Behandelgegevens
postchir_6mnd_psa_verhoogd
PSA verhoogd 6 maanden na prostatectomie
Beschikbaar vanaf operatiedatum 1-7-2019.
De PSA waarde 6 maanden (± 1 maand) na prostatectomie. Verhoogd als >0.1 µg/. Indien geen PSA meting bekend in de periode 5 tot 7 maanden na prostatectomie, is deze waar mogelijk afgeleid uit de laatste meting vóór 5 maanden en de eerste meting na 7 maanden (zie waardelijst) Daarbij zijn PSA-waardes >0.1 µg/l binnen 3 maanden na prostatectomie uitgesloten.
Ja (afgeleid, PSA > 0.1µg/l voor 5mnd en na 7mnd))
4
Nee (afgeleid, PSA =0.1µg/l voor 5mnd, geen meting na 7mnd)
5
Ja (afgeleid, PSA >0.1µg/l voor 5mnd, geen meting na 7mnd
9
Onbeked
Behandelgegevens
pros
Prostatectomie uitgevoerd
De cystoprostatectomieen zijn uitgesloten. Tot incidentiejaar 2013 werd iedere prostatectomie die onderdeel is van het initiële behandelplan vastgelegd. Vanaf incidentiejaar 2013 wordt elke prostatectomie die is uitgevoerd vastgelegd. De zogeheten uitgestelde prostatectomieen worden niet standaard geleverd maar kunnen indien gewenst wel opgevraagd worden.
Verschil tussen ISUP gradering bij prostatectomie en ISUP gradering bij diagnose
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015. Bij uitgestelde prostatectomieën is de ISUP gradering op basis van gegevens voorafgaand aan de prostatectomie gebruikt. Deze informatie is beschikbaar voor uitgestelde prostatectomieën uitgevoerd vanaf 01-01-2023.
Interval incidentiedatum en datum van katheter uit na prostatectomie (dagen)
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015 tot en met 31-12-2022. Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Behandelgegevens
pros_int
Interval incidentiedatum en datum van prostatectomie (dagen)
Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 01-10-2015. Dit item wordt gebruikt bij invasieve tumoren om aan te geven of er tumorrest is na een resectie gericht op de primaire tumor (T). Dit item gaat niet over regionale lymfeklieren en metastasen op afstand. In de bepaling van de radicaliteit wordt alleen gekeken naar de invasieve, primaire tumor. Eventuele lymfeklieren in het resectiepreparaat worden niet meegenomen in de beoordeling van het item radicaliteit 'primaire tumor'.
Microscopische radicale resectie: als de patholoog aangeeft dat de snijranden vrij zijn en/of dat de ingreep radicaal is geweest en de chirurg in het operatieverslag niet aangeeft dat mogelijk macroscopisch tumorrest is achtergebleven.
Microscopisch irradicale resectie: als de patholoog aangeeft dat de snijranden niet vrij zijn en/of dat de ingreep niet radicaal is geweest en de chirurg in het operatieverslag niet aangeeft dat mogelijk macroscopisch tumorrest is achtergebleven.
Macroscopisch irradicale resectie: als de chirurg in het operatieverslag aangeeft dat er macroscopische tumorrest is achtergebleven door een incomplete resectie van de primaire tumor of als de chirurg niets in het operatieverslag aangeeft maar het wel beschreven staat in het macroscopische deel van het PA-verslag.
Tot en met incidentiedatum 15-04-2016 werd bij de bepaling van radicaliteit alleen de informatie uit het PA-verslag meegenomen.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 16-04-2016. Tot operatiedatum 30-06-2019 is de heropname tot 30 dagen na prostatectomie vastgelegd. Vanaf operatiedatum 01-07-2019 wordt de heropname tot 90 dagen na prostatectomie vastgelegd. De reguliere opname voor het verwijderen van de katheter (CAD) na prostatectomie telt niet als heropname.
Beschikbaar tot en met incidentiedatum 30-06-2023, daarna enkel beschikbaar op projectbasis. Het onderscheid tussen open en (conventioneel) scopische chirurgie is vanaf 2010 volledig te maken en het onderscheid naar conversie vanaf 2015. Vanaf 2014 wordt standaard vastgelegd of de chirurgie robot-geassisteerd is uitgevoerd.
Beschikbaar vanaf incidentiedatum 16-04-2016 tot en met 31-12-2019.
996 = volume percentage is <25%
997 = volume percentage is 25-50%
998 = volume percentage is =50%
999 = onbekend/niet vermeld in het verslag
Radiotherapie naar pre- en postchirurgisch ingedeeld
Dit betreft radiotherapie gericht op de primaire tumor.
Bij de bepaling van pre- en postchirurgische therapie wordt uitgegaan van de volgorde van de verrichtingen in de NKR. Er wordt uitgegaan van de eerste chirurgische resectie. Lokale chirurgische ingrepen (zoals poliepectomie, excisiebiopsie, TUR, fotodynamische therapie, electrocauterisatie, cryochirurgie, radiofrequente ablatie) worden niet meegenomen in de bepaling.
De middelen systemische therapie worden in de NKR geregistreerd met codes uit het Anatomisch Therapeutisch Chemische classificatiesysteem (ATC codes). Systemische therapie is niet altijd even specifiek geregistreerd, met name voor 2015 werden aspecifieke codes gebruikt.
Interval incidentiedatum en startdatum van systemische therapie (dagen)
Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Behandelgegevens
syst_stop_int
Interval incidentiedatum en stopdatum van systemische therapie (dagen)
Einddatum chemotherapie is de dag waarop de laatste kuur wordt beëindigd. Indien deze einddatum onbekend is, kan de begindatum van de laatste kuur als einddatum geregistreerd zijn. Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Einddatum chemotherapie is de dag waarop de laatste kuur wordt beëindigd. Indien deze einddatum onbekend is, kan de begindatum van de laatste kuur als einddatum geregistreerd zijn.
De initiële behandeling van prostaatkanker, ingedeeld in categorieën.
Voor de uitkomstwaarde 0 (active surveillance/watchful waiting/best supportive care) zie variabele: as_ww.
Voor de uitkomstwaarde 88 (cystoprostatecotomie) zie variabele: cyst.
Voor de combinatie van androgeen deprivatie therapie (ADT) met een androgen receptor pathway inhibitor (ARPi) en/of chemotherapie, eventueel in combinatie met radiotherapie, is een termijn van 6 maanden aangehouden tussen de startdatum van ADT en de startdatum van de ARPi/chemotherapie.
Alleen taxanen en chemotherapie niet nader gespecificeerd (incidenteel geregistreerd sinds incidentiejaar 2016) zijn ingedeeld als chemotherapie. Indien een ander type chemotherapie is gegeven binnen een termijn van 6 maanden na de start van ADT of een eventuele andere lokale therapie, dan is de therapie gecategoriseerd als anders.
Interval incidentiedatum en eerste bekende datum tumorgerichte therapie (dagen)
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen/therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten. Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Behandelgegevens
tumgericht_ther_start_int1
Interval incidentiedatum en startdatum van eerste tumorgerichte therapie (dagen)
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen/therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten. Als incidentiedatum geldt de datum van de eerste histologische of cytologische bevestiging van de primaire tumor.
Behandelgegevens
tumgericht_ther_startdat1
Startdatum van eerste tumorgerichte therapie
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen/therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten.
Behandelgegevens
tumgericht_ther_bekend_startdat1
Startdatum van eerste tumorgerichte therapie met bekende datum
Tumorgerichte therapie is gedefinieerd als therapie die in opzet curatief is of als doel heeft progressie te remmen en/of het leven te verlengen. Dit omvat: chirurgie van primaire tumor, radiotherapie op primaire tumor, systemische therapie, onbekende therapie en overige lokale tumorgerichte therapie.
Diagnostische (e.g. lymfeklierdissectie) of alleen palliatieve (primair gericht op symptoombestrijding) verrichtingen/therapieën worden niet beschouwd als tumorgerichte therapie. Ook active surveillance en watchful waiting strategieën worden uitgesloten.
